江苏药厂无尘车间改造工程-清阳工程

由于原来对药厂生产把控不严格，出过多起医药事故，此后，国家对于药厂的生产环境要求日益严格。要求药厂车间不仅是无尘车间，还要是gmp车间，一些不符合要求的药厂都要进行告知，直至合格。这篇文章小编给大家讲讲江苏 药厂无尘车间改造工程的相关知识。

我们知道药品并非普通的产品，它的安全与否和人的生命健康挂钩。原来，由于对药品生产的管理不是很规范，出现过多起药品安全事故，无一不是造成了较为严重的后果，无辜的生命逝去，这是非常令人痛心的。有了前车之鉴，相关部门对于药品生产的管理也越来越严格。要求药品生产必须具备良好的生产环境，需要在gmp车间进行生产，环境中需要做到无尘、无菌，并且药厂的设计、建设、生产操作等都应严格按照gmp规范去执行。药厂gmp车间划分为ABCD四个洁净度等级，不同的药品需要在不同的洁净度等级的车间内进行操作，不同的操作环节需要的洁净度环境也不一样。

药厂无尘车间改造工程就是通过对原有的药厂生产车间进行布局的重新规划、车间的装修改造、设备的更换等，以达到相关的要求，建设出以一间合规达标的药厂无尘车间。具体的改造工程有，对原有的车间进行拆除，重新合理设计药厂的布局；选用的合适的材料对车间的地面、吊顶、墙面进行装修施工，使得车间更整洁、干净、密封效果好，并且防尘、易于清洁和消毒等；安装合适的净化空调系统，用以控制车间内尘埃颗粒、微生物数量、温度、湿度等参数，根据洁净度等级的要求，调整车间内无尘、无菌效果以及车间内合理的温湿度要求。为了保证车间内的洁净度，还要配置一些其他设备如风淋室、气闸室、货淋室、传递窗等，将外界可能携带的一些污染物净化过滤掉。同时根据需要进行暖通工程施工、给排水工程施工、水电系统工程施工等。

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